(*) principio attivo non commercializzato al momento

(**) uso straordinario per 120 giorni, dal 1 Aprile al 29 Luglio

(***) uso straordinario per 120 giorni, dal 17 Aprile


Gruppo

HRAC

 

Meccanismo d’azione

 

Famiglia chimica

 

Principio attivo

A

Inibizione dell’enzima

Acetil-CoA Carbossilasi
(ACCasi)

Arilossifenossi-propionati
FOPs

clodinafop-propargyl
cyhalofop-butyl
diclofop-metile *
fenoxaprop-P-etile
fluazifop-P-butile
propaquizafop
quizalofop-P-etile

Cicloesenoni
DIMs

cletodim

cicloxydim
profoxydim
tepraloxydim
tralkoxydim *

Fenilpirazoline
‘DEN’

Pinoxaden

B

Inibizione dell’enzima acetolattato sintetasi (ALS)

Solfoniluree

amidosulfuron
azimsulfuron
bensulfuron-metil
chlorsulfuron
ethoxysulfuron *
flazasulfuron
foramsulfuron
halosulfuron-metile
imazosulfuron

iodosulfuron methyl
mesosulfuron
metsulfuron-metile
nicosulfuron

orthosulfamuron
prosulfuron

rimsulfuron
thifensulfuron-metile
triasulfuron
tribenuron-metile
triflusulfuron-metile

tritosulfuron

Triazoloni

propoxycarbazone

thiencarbazone methyl

Imidazolinoni

Imazamox

Triazolopirimidine

florasulam
penoxsulam

pyroxulam

Pirimidinil(tio)benzoati

bispyribac-Na

C1

Inibizione della fotosintesi a livello del
fotosistema II

Triazine

Terbutilazina

Triazinoni

metamitron
metribuzin

Uracili

Lenacil

Piridazinoni

Chloridazon

Fenil-carbammati

desmedifam
fenmedifam

C2

Inibizione della fotosintesi a livello del
fotosistema II

Uree

chlorotoluron
isoproturon *
linuron

Ammidi

Propanil**

C3

Inibizione della fotosintesi a livello del
fotosistema II

Benzonitrili

bromoxynil
ioxynil

Benzotiadiazine

bentazone

Fenilpyridazine

piridate

D

Deviazione degli elettroni a livello del fotosistema I

Dipiridilici

diquat

E

Inibizione dell’enzima protoporfirinogeno ossidasi
(PPO)

Difenileteri

bifenox *

oxyfluorfen

Ossadiazolinoni

oxadiazon

Fenilpirazoli

pyraflufen ethyl

Triazolinoni

carfentrazone-ethyl

F1

Sbiancanti:
Inibizione della biosintesi dei carotenoidi a livello della fitoene desaturasi (PDS)

Nicotinanilidi

diflufenican

picolinafen *

F2

Sbiancanti:
Inibizione del 4-idrossifenil-piruvato-diossigenasi (4-HPPD)

Callistemoni

mesotrione

Trichetoni

sulcotrione

tembotrione

Isossazoli

isoxaflutole

F3

Sbiancanti:
Inibizione della biosintesi dei carotenoidi (target sconosciuto)

Triazole

amitrole

Isossazoli

clomazone

Difenileteri

aclonifen

G

Inibizione dell’enzima EPSP sintasi

Organofosforici

glyphosate

H

Inibizione dell’enzima glutamina sintetasi

Organofosforici

glufosinate-ammonium

K1

Inibizione dell’assemblaggio dei microtubuli

Dinitroaniline

benfluralin
pendimetalin

Benzammidi

propizamide

K2

Inibizione della mitosi / organizzazione dei microtubuli

Carbammati

clorprofam

K3

Inibizione della divisione cellulare

Cloroacetammidi

 

dimetenamid-P
metazachlor
pethoxamide

S-metolachlor

pretilachlor **

Propionammidi

napropamide

Ossiacetanilidi

flufenacet

L

Inibizione della sintesi della parete cellulare (cellulosa)

Benzammidi

isoxaben

Chinoline

Quinclorac ***

L

Inibizione della sintesi della parete cellulare (cellulosa)

Benzammidi

isoxaben

 

N

 

Inibizione della sintesi dei lipidi – non a livello di inibizione dell’ACCasi

Tiocarbammati

molinate *

prosulfocarb *

triallate

Benzofurani

ethofumesate

 

O

 

Azione simile all’acido indol acetico
(auxine sintetiche)

Acidi fenossialcanoici

2,4-D
2,4-DB
MCPA
mecoprop

 mecoprop-P

Derivati dell’acido benzoico

dicamba

Piridine

aminopiralid

clopiralid
fluroxipir
triclopir

 

Z

 

Meccanismo sconosciuto
Nota: anche se i meccanismi d’azione dei p.a. del gruppo Z non sono noti, è probabile che differiscano da quelli degli altri gruppi

 

Tiadiazine

dazomet

Acidi grassi

acido pelargonico

Ditiocarbammati

metam-potassio

metam-sodio